为什么要进行SVHC通报欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款。测试方法与流程：(1)填写申请表，字迹应清晰明了(公司名称、地址、样品名称、报告语种、取报告方式为必填内容，如出英文报告需提供相关英文信息)。 企业的责任和义务·作为物质进行销售时，需要像下游用户提供SDS（安全数据表）。·作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。
随着经济的快速发展，人类社会的不断进步。人们日益重视自身的健康问题，对于生产中所涉及的环境问题逐渐重视起来。为了保护人类健康和环境的安全欧盟建立起一套日渐完善的法规：REACH法规实施的化学品监管体系。不要让未经REACH法规注册、评估和未获得贸易(进口)许可的含有有毒、有害化学品物质或配制品的原辅材料进厂生产，以免产生无法逆转的后遗症。“任何一种化学物质，在尚未证明其安全之前，它就是不安全的”这句话是欧盟酝酿多年的，并将其作为正式实施REACH制度的重要理论依据。这样也意味着，只要没有证据表明它是危险的，它就是安全的”原则。
哪些物质有可能加入到REACH法规里面去?
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;
b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;
c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;
d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
REACH检测就是为了保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。在中国，此标准要求年产量超过1吨的所有化学品里53项高度关注物（SVHC）物质不能超过总物品重的0。
REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548 所规定的已经生产但未销售的物质。REACH 的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。一般来说，企业的产品申请REACH认证，产品都可以分为两部分测试，一部分是非金属，一部分是金属，采用混测的方法，节省企业测试成本。
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